Troponin I; P, KBA

Kan ikke rekvireres af praksis uden forudgående aftale med klinisk biokemisk afdeling.

 

Kvantitetsnummer

27591

SP: EPC00005

 

Kortnavn

Troponin I; P

 

Synonym

TN-I

 

Analyseforkortelse

Troponin I

IUPAC

NPU27591 P—Troponin I, hjertemuskel; massek. = ? ng/L

 

Pris

Se venligst prisoversigt, DOK 548551

 

Udføres

Dagligt

De Klinisk Biokemiske Afdelinger Næstved, Nykøbing F. og Slagelse

 

Svartider

Analysen er en immunkemisk analyse. Se venligst svartider, DOK 597944

 

Prøvemateriale

Plasma

Glastype: Lithium-Heparin gelglas

Mængde: 1 ml

 

Prøvebehandling

Holdbarhed i fuldblod ved opbevaring ved stuetemp. (20-25 oC)	3 timer
Holdbarhed i plasma efter adskillelse	3 timer ved 20 °C, 3 dage ved 4 °C, 4 uger ved -20 °C
Forsendelse:	Afpipetteret serum kan sendes som Q-mærket post
Interferens:	Kraftig hæmolyse

 

 

Referenceinterval

Anbefalet diagnostisk grænseværdi: < 45 ng/L. Denne værdi er 99 percentilen for øvre referenceinterval.

Der anvendes metoden: Siemens Healthcare Dimension Vista.

 

Ringegrænser

Ingen

 

Indikation

Mistanke om akut myocardieinfarkt eller ustabil angina pectoris. 

 

Medicinsk baggrund

Troponiner er regulatoriske proteiner, der indgår som bestanddel af muskelcellers kontraktile apparat. Troponin I (TnI) og T (TnT) er genetisk specifikke for de enkelte typer muskelvæv. Frigørelsen af hjertespecifikt troponin i forbindelse med kardiomyocytnekrose tillader måling af proteinet i perifert blod. Troponin er den anbefalede hjertespecifikke biomarkør. CKMB masse har dog stadig plads ved diagnosticering af reinfarkt.

Myokardieinfarktdiagnosen stilles, når der er evidens for myokardienekrose
med baggrund i kliniske forhold forenelig med myokardieiskæmi.
Under denne forudsætning stilles AMI diagnosen med følgende kriterier;

1) Stigning og/eller fald i biomarkører (fortrinsvis troponin) med
    mindst en værdi, der er over 99 percentilen for øvre referencegrænse.

 

2) Evidens for myokardieiskæmi med mindst et af følgende forhold
 - Symptomer på iskæmi (f.eks. brystsmerter, dyspnø, akut hjerteinsufficiens, 
   arytmier).
 - EKG forandringer tydende på akut iskæmi (nye ST-T ændringer eller nyt venstresidigt grenblok)
 - Udvikling af patologisk Q takker i EKG'et.
 - Billeddannende diagnostisk evidens for nyt tab af viabelt myokardium eller ny regional dyskinesi.

Det anbefales, at troponin måles på alle patienter mistænkt for AKS med en ankomstprøve og en prøve 3-6 timer senere, rule out regel - se reference 1. 

 

Den diagnostiske specificitet og sensitivitet er højere for TnI end for CK-MB.

 

Tolkning

Hos raske er Troponin I mindre end 45 ng/L.

 

Forhøjede værdier:

Akut myokardieinfarkt.

Troponin er en hjertespecifik biomarkør for myokardieskade og ikke en markør for myokardieinfarkt alene. Således kan troponiner være forhøjede ved en række andre sygdomstilfælde end AKS f.eks. myokarditis, lungeemboli, svær hjerteinsufficiens, takykardiepisoder.

Herudover ved ikke-kardiale tilstande, hvor hjertet er belastet, f.eks. hos intensive patienter med svær kritisk sygdom og påvirkning af flere organer, sepsis, forgiftning, svær neurologisk sygdom, svære forbrændinger og svær nyresygdom. Da troponin forhøjelse kan ses hos patienter med svær nyreinsufficiens (specielt hæmodialyse) kan måling af CKMB masse hos denne patientkategori afklare, om der er tale om AMI.

 

TROPONIN I giver falsk forhøjede værdier ved patientbehandling med muse monoklonale antistoffer eller human anti-muse antistoffer. Ligeledes kan heterofile antistoffer, immunglobuliner og rheuma faktor give problemer.  

Det er også at bemærke, at der findes andre medikamenter, der kan påvirke samtlige cardiovasculære analyser. Det vil altid være en fordel, at udtage prøver inden en eventuel behandling startes.

Fejlagtige resultater kan forekomme hos patienter der indtager store mænger biotin kosttilskud (5-10 mg/dag).

 

For yderligere oplysninger se: Anden opdatering fra Følgegruppen vedrørende Biokemisk diagnostik ved akut koronart syndrom i Danmark

 

Molvægt

cTn-I 24.000

 

Variation på analyseresultater

Analyseusikkerhed

	Niveau 64 ng/l	Niveau 876 ng/l	Niveau 3501 ng/l
Ekspanderet usikkerhed (2xCV%teknisk)	25,5 %	16,1 %	15,5 %
Biologisk variation (intraindividuel)	37,1 %

Betydende forskelle

Statistisk signifikant forskel*

109 %

* Ud fra biologisk og teknisk variation kan det beregnes, at resultatet skal være ændret med en vis forskel i forhold til forudgående resultater for at ændringen imellem resultater er statistisk signifikant.

Dato

2019-12-16

Reference

1. 2015 ESC Guidelines for the management og acute corinary syndrome in patients presenting without persistent ST-segment elevation.

EUR. Heart J. September 11.2015