Albumin; P, KBA

Kvantitetsnummer

19673

SP: NPU19673

 

Kortnavn

Albumin;P

Synonym

Alb

 

Analyseforkortelse

Albumin

 

IUPAC
NPU19673 P-Albumin; massek. = ? g/l

 

Pris

Se venligst prisoversigt, DOK 548551

 

Udføres
Dagligt

Klinisk biokemi, alle laboratorier i Region Sjælland

 

Prøvemateriale

Plasma

 

Glastype:

Lithium heparin gelglas

Mængde:

Minimum 1 ml serum/plasma

  
Prøvebehandling

Centrifugeres og afpipetteres inden:	6 døgn
Opbevaring efter adskillelse:	2 1/2 ved 20 °C, 5 mdr. ved 4 °C, 4 mdr. ved -20 °C
Forsendelse:	Centrifugeret gelglas eller afpipetteret plasma kan sendes som Q-mærket post.
Interferens:	Ingen

 

Særlige forhold Sengeliggende patienter har 5-10% lavere værdier end oppegående patienter

 

Referenceinterval

Køn	Fra alder (>/=)	Til alder (<)	Interval	Enhed
FællesFælles	0 dage	15 dage	33 - 45	g/l
Fælles	15 dage	1 år	28 - 47	g/l
Fælles	1 år	6 år	38 - 47	g/l
Fælles	6 år	14 år	39 - 47	g/l
Kvinder	14 år	19 år	35 - 47	g/l
Mænd	14 år	19 år	39 - 50	g/l
Fælles	19 år	40 år	36 - 48	g/l
Fælles	40 år	70 år	36 – 45	g/l
Fælles	70 år		34 - 45	g/l

Kilde: NORIP og DSKB børnereferenceintervaller 2016.

 

Ringegrænse

Ingen

 

Indikation

Kontrol af tilstande med forstyrret proteinsyntese eller unormalt proteintab, udredning af ødem af ukendt årsag.

 

Medicinsk baggrund
Albumin udgør normalt 60% af plasmaproteinerne og er ansvarlig for 80% af plasmas kolloidosmotiske tryk.

Plasmakoncentrationen stiger ca. 10% ved overgang fra liggende til stående stilling

 

Tolkning
Værdier over referenceinterval ses ved dehydrering.
Værdier under refereceninterval ses ved: 1) nedsat syntese (levercelleskade, malnutrition og  absorption), 2) øget nedbrydning (inflammationer), 3) lækage til extravaskulære rum (brandskader, chok, ascites), 4) øget tab (nefrotisk syndrom, præeklampsi, proteintabende tarmsygdom, tab ved blødning, operation, forbrænding), 5) overhydrering (overbehandling med intraveøs væske).
Nedsættelse på ca. 10% ses ved graviditet og P-pillebrug.

 

Molvægt
66458 g/mol

 

Variation på analyseresultat

 

Analyseusikkerhed

	Niveau 25 g/l	Niveau 32 g/l	Niveau 39 g/l
Ekspanderet usikkerhed (2xCV%teknisk)	5,8 %	5,8 %	5,8 %
Biologisk variation (intraindividuel)	3,2 %

Betydende forskelle

Statistisk signifikant forskel*

12 %

* Ud fra biologisk og teknisk variation kan det beregnes, at resultatet skal være ændret med en vis forskel i forhold til forudgående resultater for at ændringen imellem resultater er statistisk signifikant.

Dato

2019-01-11