Alanintransaminase (ALAT);P, KBA

Kvantitetsnummer

19651

SP: NPU19651

 

Kortnavn

Alanintransaminase

 

Synonymer

ALAT, Alaninaminotransferase GPT

Analyseforkortelse

ALAT

 

IUPAC

NPU19651 P—Alanintransaminase; kat.k.(IFCC 2002) = ? U/L

 

Pris

Se venligst prisoversigt, DOK 548551

 

Udføres

Dagligt.

Klinisk biokemi, alle laboratorier i Region Sjælland

 

Svartider

Analysen er en kemi analyse. Se venligst svartider, DOK 597944

 

Prøvemateriale

Li-Heparin-plasma

Glastype: Gelglas

Mængde: 0,5 ml plasma 

 

Prøvebehandling

Holdbarhed i fuldblod ved opbevaring ved stuetemp. (20-25 oC)	3 døgn
Holdbarhed i plasma efter adskillelse	3 døgn ved 20 °C, 7 døgn ved 4 °C, 4 uger ved -20 °C
Forsendelse:	Centrifugeret gelglas eller plasma kan sendes som Q-mærket post,
Interferens:	Venepunktur skal foretages inden administration af sulfasalazin og/eller sulfapyridin på grund af risikoen for fejlagtigt lave resultater.

 

Referenceinterval

Køn	Fra alder (≥)	Til alder (<)	Interval	Enhed
	0	1 år	< 50	U/L
	1 år	13 år	< 41	U/L
Kvinder	13 år	18 år	< 38	U/L
Mænd	13 år	18 år	< 41	U/L
Kvinder	18 år		10 - 45	U/L
Mænd	18 år		10 - 70	U/L

 

Kilde: NORIP og Clinical Biochemistry 46 (2013) 1197-1219

 

Ringegrænser

Ingen

 

Indikation

Differentialdiagnostik og kontrol af parakymatøse leversygdomme, påvisning af medikamentel påvirkning af leverceller.

 

Medicinsk baggrund

I serum findes normalt en vis alaninaminotransferase aktivitet, stammende først og fremmest fra levervæv.

 

Tolkning

Nedsatte værdier er ikke relevant.

Forhøjede værdier ses ved akutte og kroniske celleskader i lever-galdeveje. Ved infektiøs hepatitis ses meget høje aktiviteter (10-100 gange øvre referencegrænse) allerede i den præikteriske fase for at normaliseres i løbet af 6 - 10 uger. Ved toksisk hepatitis ses ligeledes høje værdier. Moderat forhøjede værdier findes ved extrahepatisk cholestase, ved cholecystitis, levercancer og metastaser.
Forhøjede værdier kan også ses ved sygdomme i tværstribet muskulatur og hjerteinfarkt.

 

Variation på analyseresultater

Analyseusikkerhed

	Niveau 27 U/l	Niveau 86 U/l	Niveau 185 U/l
Ekspanderet usikkerhed (2xCV%teknisk)	22,2 %	15,1 %	13,3 %
Biologisk variation (intraindividuel)	19,4 %

Betydende forskelle

Statisk signifikant forskel*

62 %

* Ud fra biologisk og teknisk variation kan det beregnes, at resultatet skal være ændret med en vis forskel i forhold til forudgående resultater for at ændringen imellem resultater er statistisk signifikant

 

Dato

2020-01-31