Golimumab-Ab;P, KBA

Kan ikke rekvireres af praksis uden forudgående aftale med klinisk biokemisk afdeling.

Kvantitetsnummer

29702

SP: NPU29702

Synonym

Simponi, Simponi antistof

Analyseforkortelse

TNF Golim-Ab

IUPAC

NPU29702 P—Golimumab-antistof(IgG); arb.k.(proc.) = ?

Pris

Se Prisoversigt Klinisk Biokemi KBA Region Sjælland - INTERNE analyser, DOK ID 548551

Udføres
Hver 14. dag
Klinisk Biokemisk Afdeling, Holbæk Sygehus

Prøvemateriale
Serum

Glastype:
Serum-gelglas

Mængde:
Minimum 1 ml serum.

Afpipetteres efter centrifugering.
Prøven sendes samme dag. Er dette ikke muligt, skal prøven opbevares på køl indtil forsendelse næste dag.

Prøvebehandling

Centrifugeres og afpipetteres inden:
6 timer.
Opbevaring efter adskillelse:
2 døgn ved 20 °C, 5 døgn ved 4 °C, 12 måneder ved -20 °C.
Forsendelse:
Kan indsendes som Q-mærket post.
Interferens:
Svær Lipæmi, Icterus og Hæmolyse.

Referenceinterval
<10 KU/L

Ringegrænser
Ingen

Indikation
Anvendes i forbindelse med monitorering af patienter i behandling golimumab. Bestemmelse af koncentrationen af Golimumab-ab kan måles mhp. mulig forklaring af behandlingssvigt og bivirkninger.

Medicinsk baggrund
Se LMV for Golimumab.

Tolkning
Antistoffer ses ikke hos patienter som responderer godt på Golimumab. Hvis der findes antistof mod Golimumab bør skift til andet anti-TNF lægemiddel overvejes.
Målbare antistofniveauer er associeret med senere dosisforøgelse pga. behandlingssvigt og/eller ophør af behandling pga. behandlingssvigt og infusionsreaktioner.

Molvægt
150.000

Dato
2020-05-20

Laboratoriemedicinsk vejledning - LMV
Golimumab;P

26.10.2020