Hepatitis C virus(RNA);P (Kvantitativ), KBA
Kan ikke rekvireres af praksis uden forudgående aftale med læge på Klinisk Biokemisk Afdeling
Kvantitetsnummer
56044
SP: NPU56044
Kortnavn
Hepatitis C virus(RNA,kvant)[HCV];P
Synonym
HCV
Analyseforkortelse
HCV RNA kvan
NPU56044 P—Hepatitis C virus(RNA); arb.antalk.(IS 96/798) = ? × 106 IU/L
Se venligst prisoversigt, DOK 548551
Udføres
Udføres primært på torsdage.
Udføres af Klinisk Biokemisk Afdeling, Sjællands Universitets Hospital Køge
Svartider Analysen tilhører svargruppe 5. Se venligst svartider, DOK 597944
Prøvemateriale Plasma
Glastype: 6 ml K2-EDTA glas
Mængde: 2 ml
Prøvebehandling
Referenceinterval
Negativ
Infektion med hepatitis C virus (HCV) kan forårsage livslang infektion og er associeret med ardannelse i leveren (Cirrose) og i få tilfælde leverkræft. HCV smitter via blod og kropsvæsker. Den hyppigste smittevej er ved at dele sprøjte/kanyle i forbindelse med stofbrug, men sygdommen kan også smitte seksuelt. HCV virus inddeles i 6 genotyper, hvoraf genotype 1 og 3 er hyppigst i Danmark. Genotypen har betydning for valg af medicinsk behandling. Analysen som anvendes på Sjællands Universitetshospital er designet til, at detektere HCV genotyperne 1-6.1,2
Anvendelse af HCV DNA analyse under antiviral behandling:
Behandling kan påbegyndes ved bl.a. positiv HCV-RNA, begyndende leverfibrose eller komplikationer og komorbiditet associeret til hepatitis C. Formålet med behandlingen af kronisk hepatitis C er at forhindre udvikling af cirrose og leverkræft ved at fjerne den tilgrundliggende virale årsag. En succesfuld behandling defineres som opnåelse af et vedvarende tab af HCV-RNA, hvilket benævnes ”sustained virologi response” (SVR). Patienter, der har umålelig virus i plasma 12 uger efter endt behandling, betragtes som helbredte for hepatitis C.2
Indikation
HCV RNA analysen anvendes som hjælp til vurdering af viralt respons på antiviral behandling.
Tolkning
I de tilfælde hvor en prøve findes positiv, men mindre end 0,012 IU/L, afleveres tekstsvaret: "Positiv, kan ikke kvantiteres".
Pga. stor følsomhed tages forbehold for forurening af prøven forud for modtagelsen.
Dato
2020-12-09
Referencer
1. Abbott RealTime HCV instruction for use (IFU), version EN, 51-602124/R10, 2016.
2. Behandlingsvejledning hepatitis C, Rådet for anvendelse af dyr sygehusmedicin (RADS), vers. 3.2. Oktober 2016
09.12.2020
| |