Hepatitis B virus s(Ag) [HBsAg];P, KIA

 

 

Kvantitetsnummer

02349

 

Kortnavn

Hepatitis B virus s(Ag) [HBsAg];P

 

Synonym

HBsAg, HBs antigen, HBs(Ag)

 

Analyseforkortelse

Ikke relevant

 

IUPAC

NPU02349 P-Hepatitis B virus s-antigen;arb.k.(0 1)=?

 

Pris

Se venligst prisoversigt, Dok ID 456619.

 

Indikation

  • Undersøgelse ved akut eller kronisk HBV
  • Undersøgelse før HBV vaccination
  • Undersøgelse ved ekspositionsrisiko

 

Udføres

Udføres dagligt i alle hverdage i tidsrummet mellem kl 7-15 i Transfusionscentret, Næstved.

 

Ændring af bestilling kan forekomme ved modtagelse i Transfusionscentret, Næstved i forhold til den kliniske situation.

 

Svartid

Svares indenfor 1 uge sammen med øvrige bestilte smittemarkører.

 

Prøvemateriale:

6 mL EDTA-stabiliseret fuldblod

 

Prøvebehandling

Prøven er holdbar i maks. 24 timer ved stuetemperatur (15-300C).

Prøven videresendes ved stuetemperatur (15-300C).

Prøven skal ikke forbehandles inden den sendes.

Prøven opbevares herefter på køl (2-80C). Prøveholdbarheden på køl er 6 døgn.

 

Manglende udførsel vil fremgå af elektronisk svar.

 

Interferens

Der analyseres ikke meget hæmolyserede prøver.

 

Målemetode:

CMIA (Chemiluminiscent Microparticle ImmunoAssay)

 

Tolkning

Negativ: NEG

Positiv: POS

Svar kommenteres i henhold til klinisk situation

 

Referenceinterval

Negativ (NEG)

 

Negativ: S/CO<1,000

 

Ringegrænse

Ikke relevant

 

Detektionsgrænse

Analytisk sensitivitet: 0,022 IU/ml

 

Måleusikkerhed

Ikke relevant

 

Referencer

Anvendes som specificeret i brugsanvisningen fra Abbott Architect kit HBsAg.

 

Wei R, Knight GJ, Zimmerman DH, Bond HE. Solid-phase enzyme immunoassay for hepatitis B surface antigen. Clin Chem 1977;23:813-815.


David GS, Present W, Martinis J, Wang R, Bartholomew R, Desmond W et al. Monoclonal antibodies in the detection of hepatitis infection. Med Lab Sci 1981;38:341-348.

 

Bemærkning

 

 

Analysen er akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 1034 til medicinsk undersøgelse.

 

Ændringslog

Revideret d. 17.09.2019

 

Prøvebehandling: specificeret


 
18.09.2019