Vir prøve til imm. gravid, KIA

Indikation

Vir til alloimmuniseret gravid

Udføres

Udføres kun i Transfusionscentret, Næstved

Svartid

Analysen udføres dagligt på hverdage. Svar afgives elektronisk samt til Obstetrisk afd./overlæge.

Prøvemateriale

6 mL EDTA stabiliseret fuldblod (evt. 2 x 4,5 mL).

Prøvetagningsrør skal mærkes med navn og CPR-nr.

Der skal ved rekvirering opgives maters navn og CPR-nummer.

Prøvebehandling

Blodprøverne kan sendes med almindelig post og skal ikke forbehandles inden.

Blodprøver skal analyseres senest 5 døgn fra prøvetagningstidspunktet.

Interferens

Prøver, der indeholder partikelmateriale  og svært hæmolyserede prøver, kan ikke anvendes

Målemetode

Direkte agglutinationsteknik og/eller LISS/IAT teknik.

Tolkning

På blodtypesvaret angives AB0-og RhD blodtypebestemmelse, samt fænotype. Beregning af sandsynligheden for det ventede barns fænotype (Risiko for HDFN) anføres efterfølgende på maters blodtypesvar. 

Referenceinterval

Ikke defineret

Ringegrænse

Ikke relevant

Detektionsgrænse

Ikke defineret

Måleusikkerhed

Ikke relevant

Referencer

Judd JW. Methods in Immunohematology. 2nd. ed. Durham, North Carolina: Montgomery Scientific Publ. 1994:221-26.

Bemærkninger

Dele af analysen er akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 1034 til medicinsk undersøgelse.

Ændringslog

Revideret 22.8.18

Fjernet krav om underskrevet PTB.