Infliximab;P, KIA

 

 

Kvantitetsnummer

-

 

Kortnavn

Infliximab;P

 

Synonym

Remicade, Remsima, Inflectra

 

Analyseforkortelse

Ingen

 

IUPAC

NPU28694 P-Infliximab; massek. = ? mg/L

 

Pris

Se venligst prisoversigt, Dok ID 456619.

 

Indikation

Anvendes i forbindelse med monitorering af patienter i behandling med Infliximab. Bestemmelse af koncentrationen af Infliximab-antistof kan måles med henblik på mulig forklaring af behandlingssvigt og bivirkninger.

 

Udføres

Udføres hver 14 dag i Klinisk Immunologisk Afdeling, Næstved Sygehus.

 

Svartid

Forventet svartid op til 3 uger efter at prøven er modtaget.

 

Prøvemateriale

Se LMV for Infliximab monitorering.

 

Prøvebehandling

Se LMV for Infliximab monitorering.

 

Interferens

Svær Lipæmi, Icterus og Hæmolyse.

 

Målemetode

ELISA.

 

Tolkning

Se LMV for Infliximab monitorering.

 

Referenceinterval

Måleområde: 0,50 - 40 mg/l.

 

Besvarelse:

Resultater under detektionsgrænsen angives <0,50 mg/l.

Resultater i området 0,50 - 40 mg/l angives med numerisk værdi i mg/l.

Resultater over 40 mg/l angives >40 mg/l.

 

Ringegrænse

Ikke relevant.

 

Detektionsgrænse

Detektionsgrænse 0,50 mg/l.

 

Måleusikkerhed

Ikke oplyst.

 

Referencer

Smolen JS et al: EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2016 update, Ann Rheum Dis 2017;76:960-977.

 

Dreesen et al. 2017. Practical recommendations for the use of therapeutic drug monitoring of biopharmaceuticals in inflammatory diseases. Clinical Pharmacology: Advances and Applications 2017:9 101–111.

 

Bemærkning

 

Analysen er akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 1034 til medicinsk undersøgelse.

 

Ændringslog

Revideret d. 15.01.2020

 

 

 

 

 


 
14.03.2020