Golimumab;P, KIA

 

 

Kvantitetsnummer

-

 

Kortnavn

Golimumab;P

 

Synonym

Golimumab monitorering

Biologisk behandling

Simponi

TNF-hæmmer

 

Analyseforkortelse

Ingen

 

IUPAC

NPU29694 P—Golimumab; massek. = ? mg/L

 

Pris

Se venligst prisoversigt, Dok ID 456619.

 

Indikation

Anvendes i forbindelse med monitorering af patienter i behandling med Golimumab. Bestemmelse af koncentrationen af Golimumab-antistof kan måles med henblik på mulig forklaring af behandlingssvigt og bivirkninger.

 

Udføres

Udføres hver 14 dag i Klinisk Immunologisk Afdeling, Næstved Sygehus.

 

Svartid

Forventet svartid op til 3 uger efter at prøven er modtaget.

 

Prøvemateriale

Se LMV for Golimumab monitorering.

 

Prøvebehandling

Se LMV for Golimumab monitorering.

 

Interferens

Svær Lipæmi, Icterus og Hæmolyse.
 

Målemetode

ELISA

 

Tolkning

Se LMV for Golimumab monitorering.
 

Referenceinterval

<0,036 mg/l.

 

Besvarelse:

Resultater under 0,50 mg/l angives <0,50 mg/l.

Resultater i området 0,50 - 40 mg/l angives med numerisk værdi i mg/l.

Resultater over 40 mg/l angives >40 mg/l.

 

Ringegrænse

Ikke relevant

 

Detektionsgrænse

0,036 mg/l.

 

Måleusikkerhed

Ikke oplyst

 

Referencer

Smolen JS et al: EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2016 update, Ann Rheum Dis 2017;76:960-977

 

 

Dreesen et al. 2017. Practical recommendations for the use of therapeutic drug monitoring of biopharmaceuticals in inflammatory diseases. Clinical Pharmacology: Advances and Applications 2017:9 101–111.

 

Bemærkning

 

Analysen er akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 1034 til medicinsk undersøgelse.

 

Ændringslog

 

Revideret d. 15.01.2020.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 
14.03.2020