Golimumab-Ab;P, KIA

 

 

Kvantitetsnummer

-

 

Kortnavn

Golimumab-IgG;P

 

 

Synonym

Golimumab monitorering

Biologisk behandling

Simponi

TNF-hæmmer

 

Analyseforkortelse

Ingen

 

IUPAC

NPU29702 P-Golimumab-antistof(IgG); arb.k.(proc.) = ?

 

Pris

Se venligst prisoversigt, Dok ID 456619.

 

Indikation 

Anvendes i forbindelse med monitorering af patienter i behandling med Golimumab. Bestemmelse af koncentrationen af Golimumab-antistof kan måles med henblik på mulig forklaring af behandlingssvigt og bivirkninger.

 

Udføres

Udføres hver 14 dag i Klinisk Immunologisk Afdeling, Næstved Sygehus.

 

Svartid

Forventet svartid op til 3 uger efter at prøven er modtaget.

 

Prøvemateriale

Se LMV for Golimumab monitorering.

 

Prøvebehandling

Se LMV for Golimumab monitorering.

Interferens

Svær Lipæmi, Icterus og Hæmolyse.

 

Målemetode

ELISA.

 

Tolkning

Se LMV for Golimumab monitorering.

 

Referenceinterval

<56 AU/ml.

 

Ringegrænse

Ikke relevant.

 

Detektionsgrænse

56 AU/ml.

 

Måleusikkerhed

Ikke oplyst.

 

Referencer

Smolen JS et al: EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2016 update, Ann Rheum Dis 2017;76:960-977.

 

Bemærkning

 

Ændringslog

Revideret d. 15.01.2020

 

 


 
23.01.2020