Udskriv
 

Albumin; P, KBA

 

Kvantitetsnummer

19673

SP: NPU19673

 

Kortnavn

Albumin;P


Synonym

Alb

 

Analyseforkortelse

Albumin

 

IUPAC
NPU19673 P-Albumin; massek. = ? g/l

 

Pris

10 kr. (2017)

 

Udføres
Dagligt

Klinisk biokemi, alle laboratorier i Region Sjælland

 

Prøvemateriale

Afhentningsordning: Fuldblod

Plasma

 

Glastype:

Lithium heparin gelglas


Mængde:

Minimum 1 ml serum/plasma

  
Prøvebehandling

Afhentningsordning: Holdbarhed i 6 døgn i fuldblod.

Centrifugeres inden: 6 døgn.

Opbevaring efter adskillelse: 2,5 mdr. ved 20 oC, 5 mdr. ved 4 oC, 4 mdr. ved -20 oC

 

Forsendelse: Afpipetteret serum eller centrifugeret gelglas kan sendes med almindelig post

 

 

Særlige forhold

Sengeliggende patienter har 5-10% lavere værdier end oppegående patienter

 

 

Referenceinterval

Køn

Fra alder (>/=) 

Til alder (<)

Interval

 

Enhed

 

FællesFælles

0 dage

15 dage

33 - 45

g/l

Fælles

15 dage

1 år

28 - 47

g/l

Fælles

1 år 

6 år

38 - 47

g/l

Fælles

6 år

14 år

39 - 47

g/l

Kvinder 14 år 19 år  35 - 47  g/l 
Mænd

14 år

19 år

39 - 50

g/l

Fælles 19 år  40 år  36 - 48  g/l 
Fælles

40 år

70 år

36 – 45

g/l

Fælles

70 år

34 - 45

g/l

Kilde: NORIP og DSKB børnereferenceintervaller 2016.

 

Ringegrænse

Ingen

 

Indikation

Kontrol af tilstande med forstyrret proteinsyntese eller unormalt proteintab, udredning af ødem af ukendt årsag.

 

Medicinsk baggrund
Albumin udgør normalt 60% af plasmaproteinerne og er ansvarlig for 80% af plasmas kolloidosmotiske tryk.

Plasmakoncentrationen stiger ca. 10% ved overgang fra liggende til stående stilling

 

Tolkning
Værdier over referenceinterval ses ved dehydrering.
Værdier under refereceninterval ses ved: 1) nedsat syntese (levercelleskade, malnutrition og  absorption), 2) øget nedbrydning (inflammationer), 3) lækage til extravaskulære rum (brandskader, chok, ascites), 4) øget tab (nefrotisk syndrom, præeklampsi, proteintabende tarmsygdom, tab ved blødning, operation, forbrænding), 5) overhydrering (overbehandling med intraveøs væske).
Nedsættelse på ca. 10% ses ved graviditet og P-pillebrug.

 

Molvægt
66458 g/mol

 

Variation på analyseresultat

 

Analyseusikkerhed

Niveau 25 g/l

Niveau 32 g/l

Niveau 39 g/l

Ekspanderet usikkerhed (2xCV%teknisk)

5,8 %

5,8 %

5,8 %

Biologisk variation (intraindividuel)

3,2 %


Betydende forskelle

Statistisk signifikant forskel*

12 %

* Ud fra biologisk og teknisk variation kan det beregnes, at resultatet skal være ændret med en vis forskel i forhold til forudgående resultater for at ændringen imellem resultater er statistisk signifikant.

Dato

2017-11-23


 
23.11.2017