Udskriv
 

Fruktosamin;P, KBA

 
 

Kvantitetsnummer

2096

SP: NPU02096

 

Kortnavn

Fruktosamin;P


Synonym

Fructosamin


Analyseforkortelse

Fructosamin


IUPAC

NPU02096 P—Fructosamin; stofk. = ? µmol/L


Pris

400 kr.


Udføres

En gang ugentlig, Klinisk Biokemisk afdeling, Holbæk

 

Prøvemateriale

Plasma

 

Glastype:

Heparin-gelglas

 

Prøvebehandling

 

Centrifugeres og afpipetteres inden:

3 timer

Opbevaring efter adskillelse:

3 dage ved 20 °C, 2 uger ved 4 °C, 4 uger ved -20 °C

Forsendelse:

Centrifugeret gelglas eller afpipetteret serum/plasma kan sendes som Q-mærket post.

Interferens:

Lipæmi > 20 g/L, Icterus: Bilirubin > 340 µmol/L, Hæmolyse: Hæmoglobin > 0,12 mmol/L, Urat > 2 mmol/L, Ascorbinsyre > 220 µmol/L 

 

 

Referenceinterval

Interval

Enhed

100 - 285

µmol/L

Kilde: Indlægsseddel, Diazyme 20. januar 2011

 

Indikation

Kontrol af diabetesbehandling i de tilfælde, hvor HbA1c ikke kan anvendes. For eksempel patienter med hæmoglobinvarianter, gestationel diabetes og hæmatologiske sygdomme, der påvirker erythrocytlevetiden.

 

Medicinsk baggrund

Fruktosamin er en kemisk (ikke enzymatisk) glykering af albumin, og andre plasmaproteiner analogt til glykeringen af hæmoglobin til HbA1c (i erythrocytter).

Albumin har en halveringstid på ca. 17 dage og  hæmoglobin ca. 120 dage. Derfor afspejler kontrol af fruktosamin middelglucoseværdien for de seneste 2-3 uger modsat 2-3 måneder for HbA1c.

Fruktosamin kan anvendes til monitorering af patienter med hæmoglobinvarianter.

 

Tolkning

Niveau ved god kontrol er 250-400 μmol/L og 400 – 1000 μmol/L ved dårlig kontrol. (Kilde Jørgen Lyngbye, 2010).

Fruktosamin kan ikke anvendes hos patienter med store variation i serum proteiner (albumin og immunglobuliner), høj urinsyre og høj bilirubin. Patienter må ikke være i ascorbinsyrebehandling. Analysen kan heller ikke bruges ved hypertyroidisme (grundet øget omsætning af protein).

 

Variation på analyseresultat (præliminært)

Niveau 270 µmol/L

Niveau 710 µmol/L

 Ekspanderet usikkerhed (2xCV%teknisk)

10 %

10 %

 Biologisk variation (intraindividuel)

3,4 %

3,4 %


Betydende forskelle

 Statistisk signifikant forskel*

30 %

* Ud fra biologisk og teknisk variation kan det beregnes, at resultatet skal være ændret med en vis forskel i forhold til forudgående resultater for at ændringen imellem resultater er statistisk signifikant.

 

Dato

Revideret 2017-12-01


 
04.01.2018