Udskriv
 

Infliximab;P, KBA

 

Kan ikke rekvireres af praksis uden forudgående aftale med læge på Klinisk Biokemisk Afdeling

Kvantitetsnummer

28694

 

Kortnavn

Infliximab;P

 

Synonym

IFX, Remicade, Remsima, Inflectra

 

Analyseforkortelse

IFX


IUPAC

NPU28694 P—Infliximab; massek. = ? mg/L 

 

Pris

Se Prisoversigt Klinisk Biokemi KBA Region Sjælland - INTERNE analyser, DOK ID 548551

 

Udføres

Hver 14. dag

Ridascreen, ELISA metode, Klinisk Biokemisk Afdeling,Sjællands Universitets Hospital Køge

Promonitor, ELISA metode, Klinisk Biokemisk Afdeling, Holbæk Sygehus

 

Prøvemateriale

Serum

 

Glastype:

Serum-tørglas: Køge

Serum-gelglas: Holbæk

 

Mængde: minimum 0,5 ml serum.

 

Prøvebehandling

 

Centrifugeres og afpipetteres inden:

6 timer.

Opbevaring efter adskillelse:

2 døgn ved 20 °C, 5 døgn ved 4 °C, 12 måneder ved -20 °C.

Forsendelse:

Kan indsendes som Q-mærket post på prøvetagningsdagen, eller opbevares på køl og indsendes dagen efter.

Interferens:

Svær Lipæmi, Icterus og Hæmolyse.

 


Terapeutisk interval

Der findes ikke et egentligt terapeutisk interval for serumkoncentrationerne, da disse afhænger af patientens grundsygdom og behandlingsfrekvens.

For IBD patienter er terapeutisk interval 3-7 mg/L.

 

For reumatologiske patienter med god behandlingsrespons er der typisk et niveau på 1-5 mg/L (dal-værdi).

 

Ringegrænser

Ingen

 

Indikation

Individualiseret behandling og monitorering af patienter, hvor der kan være indikation for, eller er igangsat behandling med, Remicade (Infliximab). Serumkoncentrationsmålinger anvendes med henblik på at optimere patientens behandling og dermed undgå meget lave eller høje koncentrationer. Bestemmelse af koncentrationen af Infliximab kan måles mhp. mulig forklaring af behandlingssvigt og bivirkninger.

 

Medicinsk baggrund

Infliximab er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) til behandling af alvorlige tilfælde af Crohns sygdom og Colitis Ulcerosa samt gigtsygdomme. Positiv effekt af behandling er også set hos patienter med psoriasis, Bechterews sygdom og rheumatoid arthritis i kombination med methotrexat.

 

Tolkning

Der benyttes forskellige ELISA metoder i Køge og i Holbæk, derfor er resultater mellem de to laboratorier ikke umiddelbart sammenlignelige.

Plasmahalveringstiden er ca. 9 døgn. Hos de fleste patienter kan infliximab påvises i plasma i 8 uger efter den anbefalede enkeltdosis. Koncentrationsmålingen bør være en dalværdi, og prøvetagningstidspunktet skal derfor, om muligt, ligge umiddelbart før næste administration af stoffet.

 

Molvægt

144191 g/mol 

 

Dato

Revideret 2018-06-28

 


 
28.06.2018